La iniciativa pretende reformar el Artículo 222 de la Ley General de Salud sobre las autorizaciones que da la Secretaría de Salud (SSA).

México (Notimex).- La Cámara de Diputados analiza una reforma para establecer más requisitos y "candados" para el otorgamiento de patentes para fabricar medicinas en México, ante el aumento de productos "milagro" y otros que no cumplen con los requisitos mínimos de seguridad e higiene.

La iniciativa de reformas al Artículo 222 de la Ley General de Salud plantea que "la Secretaría de Salud (SSA) sólo concederá la autorización correspondiente a los medicamentos cuando se demuestre que las sustancias que contenga reúnan las características de seguridad, eficacia y calidad exigidas".

En entrevista en San Lázaro, el diputado federal Fernando Enrique Mayans Canabal expuso que también se establece que para ser titular del registro sanitario de un medicamento se requiere licencia sanitaria de fábrica o laboratorio de medicamentos o productos biológicos para uso humano en territorio nacional.

Dijo que a la par de la reforma la Secretaría de Salud (SSA) y las autoridades aduaneras deben establecer más controles para impedir la entrada al país de "medicinas" que son riesgo, ya que no cumplen los requisitos mínimos de seguridad, higiene y eficacia.

Lamentó que en México alrededor de 70 laboratorios importan medicinas de China, India y otros países, además de que dicha operación la realizan tanto empresas trasnacionales como otras de capital nacional que tienen acuerdos con compañías extranjeras para traer a medicamentos.

El legislador del Partido de la Revolución Democrática (PRD) planteó que con la propuesta que se analiza en la Comisión de Salud de la Cámara baja se busca evitar en el corto plazo el agravamiento de males y casos graves de envenenamiento así como otros derivados de ingerir "medicinas" que no cumplen con las normas mínimas de calidad.